• 20 MAR 17
    • 0

    Bebés con tres ADN

    Cuestionario reproducción asistida: bebes con tres  ADN

     

    1-De forma sencilla, ¿podría explicar en qué ha consistido esta técnica de reproducción asistida? 

    Una célula tiene las siguientes estructuras: núcleo: es donde la mayor parte de ADN está localizado.

    Mitocondrias: son como las fábricas de la célula, crean la energía que le hace funcionar.

    Citoplasma: Es la sustancia gelatinosa que contiene el núcleo y las mitocondrias.

    En el caso descrito, se adopto una variación en la técnica por motivos religiosos.

    El equipo de los EEUU de John Zhang extrajo el núcleo del ovulo de la madre y la transfirió al ovulo de la donante a la que se le había extraído previamente el núcleo; quedo asi un ovulo con citoplasma de la donante y el núcleo de la madre.

    Este ovulo se fecundo con el esperma del padre y el embrión resultante tiene una pequeña tiene una pequeña porción de ADN, el mitocondrial, que no pertenece a la pareja pero está libre de enfermedad, realmente el 99,9%de ADN es de sus padres. El pequeño nació en Méjico y recibió el nombre de Abrahim Hassan y tiene ahora cinco meses.

     

    2-¿En qué porcentaje es seguro, al añadir el ADN de una tercera persona sana, que el embrión no contraiga una enfermedad mitocondrial genética? 

    Mas o menos 99%

    El equipo del Dr. Zhang afirma que el bebe porta menos del 1% de la mutación del Síndrome de Leigh, un porcentaje demasiado bajo como para causarle problemas, pues se estima que es necesario un 18% de mitocondrias afectadas para desarrollar la enfermedad. Debido a que heredamos las mitocondrias solo de las madres, únicamente las mujeres pasaran este código genético. No obstante  el niño deberá ser monitorizado para ver como evoluciona.

    Tener el ADN de una tercera persona en el cuerpo no es nuevo por ejemplo el trasplante de medula ósea; pero lo distinto, es que con la sustitución mitocondrial el ADN de la donante pasara a las futuras generaciones.

     

    3-¿Puede suponer riesgos en el desarrollo de los bebes el utilizar esta técnica?

    Sobre esta base de utilizar mas de dos gametos para conseguir una gestación sana, existen múltiples combinaciones, posibilidades e hipótesis bien encaminadas y con justificadas líneas de investigación. Sin embargo los potenciales riesgos y el no disponer de un buen número de casos realizados, hace que en la mayoría de los países se consideren estudios aun experimentales.

    El procedimiento muy artesanal, hay que trabajar con microinyeccion y extraer las mitocondrias afectadas para sustituirlas por otras. Puede que no se haya introducido suficiente mitocondria sana para revertir la enfermedad y además esta puede debutar en cualquier momento.

    Se critica que esta técnica podría abrir camino hacia los hermanos modificados genéticamente.

     

    4-En este caso se ha empleado esta técnica para evitar que el embrión fuera potador de una enfermedad genética mitocondrial de la madre, el síndrome de Leigh. ¿En que otros casos se podría utilizar? 

    Convendría saber de que enfermedad se trata y saber en que porcentaje esta afectado.

    Es una buena noticia para las familias con hijos con enfermedades neurodegenerativas, lo que se ha hecho es conservar el citoplasma con mitocondrias que funcionan bien; dependiendo de cuantas mitocondrias estén averiadas se produce la enfermedad. Las mitocondrias transportan un poco de ADN, alrededor de 13 genes importantes, es poco comparado con los 23.000 genes importantes que están en el núcleo. Se estima que más de 2.500 mujeres podrían beneficiarse, solo en el Reino Unido.

     

    5-¿Esta en España aprobada esta técnica?. ¿Qué pueden hacer los padres españoles que desean llevarla a cabo con el objetivo de evitar que sus hijos contraigan enfermedades genéticas?. ¿Alguna alternativa que exista que también evite la transmisión de estas enfermedades?. 

    En España sería necesario la aprobación de la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida. En España la donación de óvulos es una solución mucho más sencilla al mismo problema. Sin embargo para muchas parejas la transmisión de su carga genética es muy importante y si técnicamente se pudiese resolver las parejas lo prefieren a la donación. El diagnostico preimplantacional de los embriones no es útil para estas enfermedades raras asociadas a mitocondrias.

    En el Reino Unido es el único país del mundo donde se ha legalizado (Febrero 2015), pese a la polémica de la Iglesia Anglicana.

    Una solución en este momento para los padres españoles seria trasladarse a Inglaterra; es pues conveniente y necesario que se aprueba dicha técnica en España.

     

    6-¿En qué países se realiza esta técnica?. ¿Cuáles son sus requerimientos de implantación?(recursos humanos, económicos, tecnológicos, alta inversión de tiempo en investigación…) 

    En México donde se efectuó el caso en cuestión se llevo a cabo sin ninguna ley al respecto.

    En Inglaterra emplean una técnica algo distinta. Fecundan los dos óvulos, el enfermo y el del donante con espermatozoides del padre y antes de que los óvulos fertilizados comiencen a dividirse en embriones, se retira cada núcleo, se descarta el de la donante y se reemplaza por el de la madre.

    España  tiene condiciones suficientes para poder establecer esta técnica, pero dependerá de su aprobacion.

     

    Dr. Miguel Ferrer Gispert

    Leave a reply →

Leave a reply

Cancel reply

Photostream

By continuing to use the site, you agree to the use of cookies. more information

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close